COMBATTIAMO LA FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA
14/09/2017 13:07

Sabato 16 settembre dalle ore 14 alle ore 19, in occasione della Giornata nazionale "Fitness for Breath", sul Liston di fronte a Palazzo Moroni medici ed esperti saranno a disposizione gratuitamente fornendo consulenze ed informazioni sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica.

L’iniziativa, che è realizzata in collaborazione con la Federazione Italiana IPF e Malattie Rare Polmonari, prevede anche un evento sportivo promosso dall’Unione Trapiantati Polmone di Padova: la nostra città, infatti, sarà il punto di partenza di un tour in bicicletta che toccherà varie città italiane. Protagonista di questo viaggio sarà Achille un malato di IPF che attraverso lo sport cerca una strada parallela alla lotta contro questa malattia rara. Seguito da un camper di appoggio con una bombola di ossigeno e un saturimetro, percorrerà in otto giorni 780 chilometri su una bicicletta elettrica per sensibilizzare la comunità su cosa siano l’IPF e le altre malattie polmonari, dando impulso e stimolo a diagnosi precoci e ricerca scientifica, per supportare, unire e mettere in contatto i pazienti di questa terribile malattia. 

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Sabato 16 settembre dalle ore 14 alle ore 19, in occasione della Giornata nazionale "Fitness for Breath", sul Liston di fronte a Palazzo Moroni medici ed esperti saranno a disposizione gratuitamente fornendo consulenze ed informazioni sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica.

L’iniziativa, che è realizzata in collaborazione con la Federazione Italiana IPF e Malattie Rare Polmonari, prevede anche un evento sportivo promosso dall’Unione Trapiantati Polmone di Padova: la nostra città, infatti, sarà il punto di partenza di un tour in bicicletta che toccherà varie città italiane. Protagonista di questo viaggio sarà Achille un malato di IPF che attraverso lo sport cerca una strada parallela alla lotta contro questa malattia rara. Seguito da un camper di appoggio con una bombola di ossigeno e un saturimetro, percorrerà in otto giorni 780 chilometri su una bicicletta elettrica per sensibilizzare la comunità su cosa siano l’IPF e le altre malattie polmonari, dando impulso e stimolo a diagnosi precoci e ricerca scientifica, per supportare, unire e mettere in contatto i pazienti di questa terribile malattia. 

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